【性狀】本品為黃色的針狀結(jié)晶；無臭，味極苦。 本品在熱水中易溶，在水中略溶，

【鑒別】（1）取本品粉末50mg，加乙醇10ml，攪拌溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加水5ml，緩緩加熱溶解后，加鈉試液2滴，顯橙紅色，放冷，濾過。取濾液，加4滴，即發(fā)生渾濁，放置后，生成橙黃色沉淀。取上清液，加1滴，如仍發(fā)生渾濁，再加適量使沉淀完全，濾過，濾液顯化物的鑒別反應(yīng)（通則0301），

（2）取本品粉末1mg，加乙醇10ml，攪拌溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取巴馬汀對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以試液（6：1.5：3：1.5：0.5）為展開劑，置蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)

水分 不得過15.0%（通則0832第二法）。

熾灼殘渣 不得過0.5%（通則0841）。

【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以腈-0.4%溶液（32：68）作流動相；柱溫為40℃；檢測波長為345nm。理論板數(shù)按巴馬汀峰計算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備 取巴馬汀對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含巴馬汀40μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品研勻，取100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加入甲醇20ml，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）5分鐘，放冷，用水稀釋至刻度，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品以干燥品計，含巴馬汀（C21H21NO4?HC1）不得少于90.0%。