【性狀】本品為淡黃色至棕黃色粉末；無臭，味苦。 本品在沸乙醇中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 供點應為224～230℃，熔融時同時分解（通則0612）。   【鑒別】（1）取本品約10mg，加乙醇2ml溶解后，加2% 3，5-二的乙醇溶液與5%氫氧化鉀的乙醇溶液各2滴，搖勻后，即顯紫紅色。   （2）取本品約10mg，加乙醇2ml溶解后，加乙醇制氫氧試液2～3滴，漸顯紅色，放置后變?yōu)辄S色。   （3）取本品，加無水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在224nm的波長處有最大吸收。   【檢查】其他內(nèi)酯 取本品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液作為供試品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述溶液10μg，點于硅膠G薄層板上，以三-甲醇（19：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2% 3，5-二的乙醇溶液與5%氫氧的乙醇溶液的等量混合液（臨用配制）。供試品色譜中，除主斑點外，不得顯其他斑點。  干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。   熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841），   【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（60：40）為流動相；檢測波長為225nm。理論板數(shù)按穿心蓮內(nèi)酯峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 取穿心蓮內(nèi)酯對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得， 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各l0μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含穿心蓮內(nèi)酯（C20H30O5）應為95.0%～101.0%。 【貯藏】遮光，密閉。