【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味苦。 本品在沸乙醇中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 供點(diǎn)應(yīng)為224～230℃，熔融時(shí)同時(shí)分解（通則0612）。 

 【鑒別】（1）取本品約10mg，加乙醇2ml溶解后，加2% 3，5-二的乙醇溶液與5%氫氧化鉀的乙醇溶液各2滴，搖勻后，即顯紫紅色。 

 （2）取本品約10mg，加乙醇2ml溶解后，加乙醇制氫氧試液2～3滴，漸顯紅色，放置后變?yōu)辄S色。 

 （3）取本品，加無(wú)水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，在224nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。 

 【檢查】其他內(nèi)酯 取本品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含2mg的溶液作為供試品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述溶液10μg，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，以三-甲醇（19：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2% 3，5-二的乙醇溶液與5%氫氧的乙醇溶液的等量混合液（臨用配制）。供試品色譜中，除主斑點(diǎn)外，不得顯其他斑點(diǎn)。

 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)1.0%（通則0831）。 

 熾灼殘?jiān)? 不得過(guò)0.1%（通則0841）， 

 【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（60：40）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm。理論板數(shù)按穿心蓮內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對(duì)照品溶液的制備 取穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得， 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各l0μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含穿心蓮內(nèi)酯（C20H30O5）應(yīng)為95.0%～101.0%。 【貯藏】遮光，密閉。