性狀]本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭，味苦；微有引濕性。

本品在水、甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中不溶。

熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（藥典二部附錄15頁）為153～156℃。

比旋度取本品，精密稱定，加水制成第1ml中含20mg的溶液，依法測(cè)定（藥典二部附錄17頁），按干燥品計(jì)算，比旋度為－68°至－72°。

[檢查]溶液的澄清度與顏色取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與同體積的對(duì)照液[取肼1.0g，加水溶解至100ml，放置4～6小時(shí)，量取25ml，加水溶液（1→10）25ml，放置24小時(shí)后，量取15ml加水至1000ml，搖勻，量取10ml，加水90ml，搖勻，即得]比較，不得更濃；如顯色，與同體積的黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（藥典二部附錄57頁第一法）比較，不得更深。

有關(guān)物質(zhì)取本品，加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液。照薄層色譜法（藥典二部附錄30頁）試驗(yàn)，吸取上述溶液5μl點(diǎn)樣于硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（7：3）為展開劑，展開后，晾干，噴以磷鉬酸乙醇溶液（1→10），在105℃加熱約5分鐘，除顯深藍(lán)色主斑點(diǎn)外，不得顯其它斑點(diǎn)。

干燥失重取本品，在105℃干燥到恒重，減失重量不得過4.0%（藥典二部附錄55頁）。

熾灼殘?jiān)坏眠^0.2%（藥典二部附錄56頁）。

[含量測(cè)定]取本品，精密稱定，加水制成每1ml中約含15μg的溶液，照分光光度法（藥典二部附錄24頁），在220nm波長處測(cè)定吸收度，按C13H18O7的吸收系數(shù)（E1%1cm）為337計(jì)算，即得。