中藥注射劑的現(xiàn)存問題: 中藥注射劑水一般采用醇沉、水沉等傳統(tǒng)除雜工藝，但大量研究及實(shí)踐證明此工藝依然存在不少問題：首先是有效成分的損失，另外，除雜效果不理想。中藥提取液中的鞣質(zhì)、淀粉、樹脂和蛋白質(zhì)，傳統(tǒng)的水醇法不易除盡，因而固體收率依然很高，不僅給患者帶來服用時(shí)的不便和痛苦，同時(shí)也使中藥制劑容易吸潮變質(zhì)，而且制劑口感差。 中藥注射劑超濾膜分離技術(shù)的應(yīng)用： 超濾膜可以截留粒徑半徑范圍為1～20nm，相當(dāng)于分子量為1KDa～30WDa的各種蛋白質(zhì)和高分子化合物。也可以截留相應(yīng)粒徑的膠體微粒。用分子量截留值為1W～3W的超濾膜基本上可以保證有效成份的通過，而將分子量數(shù)萬至數(shù)百萬的雜質(zhì)和熱原阻截，可達(dá)到除去雜質(zhì)保留有效成份的目的。 

中藥注射劑超濾膜分離的部分應(yīng)用: 

        1、西安某制藥公司采用截留分子量1萬的磺化聚醚砜膜（SPES），進(jìn)行黃芪注射液的除熱原超濾，再經(jīng)活性炭吸附，使產(chǎn)品熱原合格率從原來的經(jīng)常波動(dòng)到目前的100%合格。

       2、國內(nèi)某科研單位用超濾法制備了復(fù)方丹參、茵梔花等幾種種復(fù)方中草藥注射液，所得超濾產(chǎn)品澄清度好，放置3個(gè)月后，無沉淀出現(xiàn)。用化學(xué)分析法對(duì)注射液中的鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉等項(xiàng)含量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果顯示超濾過的產(chǎn)品中，上述雜質(zhì)的含量均低于衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，除雜質(zhì)的效果很好：